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研究发现模块化合成的Con-1不仅对磷酸二酯酶有响应，范工而且对还原性GSH也有反应，范工这种独特的响应途径使Con-1比Con-2和Con-3有更强的诱导癌细胞凋亡的能力。因此，氢设作者认为通过上述系列药物释放机制以及药物抗癌效果的系统研究，将有利于设计、开发出更高效地癌症靶向药物。

核酸适体偶联药物通过将抗癌药物选择性地递送到靶向癌细胞中，陕煤B示显著增强了化疗药物的对肿瘤细胞的杀伤作用。

 图三、集团细胞特异性结合、内化和细胞毒性测试（a-b）HCT116细胞或HEK293细胞与Cy5标记的Sgc8c、Con-1、Con-2、Con-3和Lib-CA4在37℃孵育6小时的流式分析。彬长备招标偶氮苯的多组分自组装已广泛应用于按需细胞粘附和控制释放领域。

此外，矿业在乏氧环境下偶氮苯骨架中的偶氮键能发生还原裂解，矿业该特征使得偶氮苯作为乏氧响应性的连接单元，近年来也引起了化学、材料科学和生物医学等前沿领域研究人员的极大兴趣。超超程制已经有许多报道展示了偶氮苯作为光响应开关在生物大分子的光驱动结构调控方面的应用前景。

作为一种合成后修饰策略，临界在偶氮苯分子的苯环上引入EDG、临界EWG或其他功能性基团能够显著改变其吸收、发射光谱和几何结构，同时使光致变色性能发生改变。在生物医学领域，范工这主要涉及力学性质、范工光学性质、以及超分子自组装过程的调控，且往往伴随着材料在不同尺度的手性、几何外形以及组装体形貌等方面的显著变化。